多項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有()

A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷售已過(guò)有效期的板藍(lán)根顆粒
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒


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1.多項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液,對(duì)本事件的處理,正確的有()

A.按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進(jìn)行處理
B.應(yīng)按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門責(zé)令其停止使用

2.多項(xiàng)選擇題某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識(shí)為”甲制藥廠“的”糖脂寧膠囊“(批號(hào)為081101)后死亡,經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查,甲制藥廠未生產(chǎn)過(guò)批號(hào)為081101的”糖脂寧膠囊“,致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。對(duì)本事件的處理,正確的有()

A.批號(hào)為081101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對(duì)甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任
D.甲制藥廠應(yīng)對(duì)涉案的"糖脂寧膠囊"(批號(hào)為081101)實(shí)施召回

3.多項(xiàng)選擇題下列按假藥論處的是()

A.未標(biāo)明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的品

4.多項(xiàng)選擇題下列情形應(yīng)按劣藥論處的是()

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

最新試題

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的,處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政處罰的種類不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),應(yīng)

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題