單項選擇題某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染，該藥品應（）
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
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1.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)使用的利巴韋林注射超過藥品有效期，該藥品應（）
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
2.單項選擇題應按假藥論處的是（）
A.未注明生產(chǎn)批號的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.以他種藥品冒充此種藥品
3.單項選擇題藥品零售連鎖企業(yè)銷售過期降壓藥，造成某患者心臟病發(fā)作住院，賠償患者住院費用、誤工費，屬于（）
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
4.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于（）
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
5.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的采購人員，未審核供應商資質(zhì)和藥品證明文件而導致采購假藥，被企業(yè)開除的，屬于（）
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
最新試題
買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的（）
題型：單項選擇題
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）
題型：單項選擇題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
題型：單項選擇題
偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）
題型：單項選擇題
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）
題型：單項選擇題
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應
題型：單項選擇題
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的（）
題型：單項選擇題