買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）

在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的（）

銷售未經批準的藥品構成（）

藥品經營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的（）

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

生產、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產、銷售的劣藥被使用后（）

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動（）

醫(yī)療機構從無《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的，處違法購進藥品貨值金額（）