多項(xiàng)選擇題收貨過(guò)程中，對(duì)于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購(gòu)記錄的有關(guān)內(nèi)容不相符的，下列哪些是錯(cuò)誤的（）。

A、由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理
B、對(duì)于隨貨同行單（票）內(nèi)容中，除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)并提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收貨
C、對(duì)于隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的，倉(cāng)儲(chǔ)部可以直接收貨
D、供貨單位對(duì)隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容，不予確認(rèn)的，應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理


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1.多項(xiàng)選擇題儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中，冷藏、冷凍藥品的碼放應(yīng)當(dāng)符合哪些要求（）。

A、冷庫(kù)內(nèi)藥品的堆垛間距，藥品與地面、墻壁、庫(kù)頂部的間距符合《規(guī)范》的要求
B、冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi)，以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置，不得碼放藥品
C、冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米，與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米

2.多項(xiàng)選擇題冷庫(kù)驗(yàn)證的項(xiàng)目包括（）。

A、溫度分布特性的測(cè)試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域
B、溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試
C、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)
D、開(kāi)門作業(yè)對(duì)庫(kù)房溫度分布及藥品儲(chǔ)存的影響
E、確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下，庫(kù)房保溫性能及變化趨勢(shì)分析

3.多項(xiàng)選擇題新版GSP中涉及的驗(yàn)證范圍包括（）。

A、對(duì)冷庫(kù)
B、冷藏車
C、冷藏箱及保溫箱
D、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

4.多項(xiàng)選擇題中藥飲片驗(yàn)收記錄包括（）。

A、品名、規(guī)格、批號(hào)
B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位
C、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量
D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)

5.多項(xiàng)選擇題驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的哪些證明文件（）。

A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B、進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C、進(jìn)口藥材需有《進(jìn)口藥材批件》
D、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E、進(jìn)口國(guó)家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》