A.在GB/T6685―86中,鹽酸羥胺是用硫酸鐵銨―高錳酸鉀法測(cè)定
B.在GB/T638―88中,氯化亞錫是用硫酸鐵銨―高錳酸鉀法測(cè)定
C.在GB/T637―88中,硫代硫酸鈉是用直接碘量法測(cè)定
D.在GB/T673―84中,三氧化二砷是用間接碘量法測(cè)定
E.在GB/T697―77中,鹽酸聯(lián)氨是用間接碘量法測(cè)定
F.在GB/T698―77中,硫酸肼是用直接碘量法測(cè)定
(G)在GB/T695―94中,草酸鉀是用直接碘量法測(cè)定
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A.在GB/T641―94中,過硫酸鉀是用間接碘量法測(cè)定
B.在GB/T645―94中,氯酸鉀是用間接碘量法測(cè)定
C.在GB/T651―93中,碘酸鉀是用間接碘量法測(cè)定
D.在GB/T643―88中,高錳酸鉀是用草酸法測(cè)定
E.在GB/T642―86中,重鉻酸鉀是用硫酸亞鐵銨法測(cè)定
F.在GB/T6684―86中,30%雙氧水是用高錳酸鉀法測(cè)定
G.在GB/T1281―93中,液溴是用間接碘量法測(cè)定
A.在GB/T620―93中,氫氟酸含量測(cè)定是―滴加2滴10g/L酚酞指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈粉紅色
B.在GB/T621―93中,氫溴酸含量測(cè)定是―滴加2滴10g/L酚酞指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈粉紅色
C.在GB/T622―89中,鹽酸含量測(cè)定是―滴加10滴溴甲酚綠―甲基紅混合指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈暗紅色
D.在GB/T623―92中,高氯酸含量測(cè)定是―滴加10滴溴甲酚綠―甲基紅指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈暗紅色
E.在GB/T625―89中,硫酸含量測(cè)定是―滴加2滴1g/L甲基紅指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈黃色
F.在GB/T1282―93中,磷酸含量測(cè)定是―滴加5滴10g/L百里香酚酞指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈藍(lán)色
(G)在GB/T676―90中,乙酸(冰醋酸)含量測(cè)定是―滴加2滴10g/L酚酞指示劑,以0.5mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈粉紅色
A.溶劑的使用有利于提高被檢測(cè)物的酸堿性
B.溶劑應(yīng)能溶解試樣和滴定產(chǎn)物
C.溶劑應(yīng)有足夠純度,其雜質(zhì)不能干擾測(cè)定
D.溶劑應(yīng)有較小的揮發(fā)性,使用時(shí)應(yīng)有足夠的安全性
E.在使用甲酸、乙酸作溶劑時(shí),一般加入一些乙酸酐,其目的是除去溶劑中的微量水
G.由于堿性溶劑吡啶中基本不含水,因此使用吡啶作溶劑時(shí)可不用除溶劑中的微量水
A.用非水酸堿滴定法測(cè)定羧酸鹽時(shí)可用冰乙酸作溶劑
B.用非水酸堿滴定法測(cè)定羧酸鹽時(shí)可用二甲基甲酰胺作溶劑
C.用非水酸堿滴定法測(cè)定羧酸鹽時(shí)可用苯作溶劑
D.用冰乙酸作溶劑測(cè)定羧酸鹽時(shí),可用甲基紅作指示劑
E.用冰乙酸作溶劑測(cè)定羧酸鹽時(shí),可用結(jié)晶紫作指示劑
F.用二甲基甲酰胺作溶劑測(cè)定羧酸鹽時(shí),可用酚酞作指示劑
(G)用二甲基甲酰胺作溶劑測(cè)定羧酸鹽時(shí),可用甲基紅作指示劑
A.爆炸法
B.鐵絲燃燒法
C.鉑絲燃燒法
D.高錳酸鉀氧化法
E.氧化銅燃燒法
F.空氣燃燒法
(G)氧氣燃燒法
最新試題
保留的分析試樣,是化學(xué)分析試樣出現(xiàn)丟失或污染后的()。
測(cè)定甲醇水相時(shí),進(jìn)樣量為()μL。
分析實(shí)驗(yàn)室中常用密封式震蕩研磨機(jī)的出料粒度是()。
對(duì)鐵合金樣品進(jìn)行破碎、縮分,應(yīng)先將其分類,同品種試樣為一類,按照()順序進(jìn)行破碎和縮分。
砂輪磨削產(chǎn)物中對(duì)人體危害最大的是()。
在重量法分析中,灼燒沉淀一般應(yīng)在()中進(jìn)行。
破碎不同類別的鐵合金,必須對(duì)混用設(shè)備認(rèn)真(),以免發(fā)生污染現(xiàn)象。
()因物料特性而不能保留底樣。
異丁烯裝置反應(yīng)氣轉(zhuǎn)換率的分析頻次為()。
重量法操作中,洗滌沉淀的方法是()。