A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
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A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準(zhǔn)管理
D.規(guī)范管理
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求
A.監(jiān)測性管理
B.嚴(yán)格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
A.質(zhì)量驗(yàn)收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫制度
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
A.藥品類別標(biāo)志
B.明顯標(biāo)志
C.庫存類別標(biāo)志
D.出入庫路線標(biāo)志
A.裁決權(quán)
B.評審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗(yàn)權(quán)
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。