患者男性，24歲。發(fā)熱、咽喉疼痛伴齒齦出血2周。淺表淋巴結和肝、脾輕度腫大，胸骨壓痛明顯。外周血檢查，Hb70g/L；WBC2.8×10⁹/L；PLT42×10⁹/L。骨髓增生明顯活躍，原始細胞占55%，原始細胞過氧化物酶染色弱陽性，非特異性酯酶染色陽性，陽性反應可被NaF抑制。

患者男性，24歲。發(fā)熱、咽喉疼痛伴齒齦出血2周。淺表淋巴結和肝、脾輕度腫大，胸骨壓痛明顯。外周血檢查，Hb70g/L；WBC2.8×10⁹/L；PLT42×10⁹/L。骨髓增生明顯活躍，原始細胞占55%，原始細胞過氧化物酶染色弱陽性，非特異性酯酶染色陽性，陽性反應可被NaF抑制。

患者男性，24歲。發(fā)熱、咽喉疼痛伴齒齦出血2周。淺表淋巴結和肝、脾輕度腫大，胸骨壓痛明顯。外周血檢查，Hb70g/L；WBC2.8×10⁹/L；PLT42×10⁹/L。骨髓增生明顯活躍，原始細胞占55%，原始細胞過氧化物酶染色弱陽性，非特異性酯酶染色陽性，陽性反應可被NaF抑制。

為多能干細胞水平上突變的克隆性疾病，以粒系增生為主，可向各系列急性變。血象顯示為正細胞正色素性貧血，可見到各階段的粒細胞，以中性中幼粒和晚幼粒細胞增多尤為突出，嗜堿性粒細胞可高達10%～20%，

為多能干細胞水平上突變的克隆性疾病，以粒系增生為主，可向各系列急性變。血象顯示為正細胞正色素性貧血，可見到各階段的粒細胞，以中性中幼粒和晚幼粒細胞增多尤為突出，嗜堿性粒細胞可高達10%～20%，

為多能干細胞水平上突變的克隆性疾病，以粒系增生為主，可向各系列急性變。血象顯示為正細胞正色素性貧血，可見到各階段的粒細胞，以中性中幼粒和晚幼粒細胞增多尤為突出，嗜堿性粒細胞可高達10%～20%，

為多能干細胞水平上突變的克隆性疾病，以粒系增生為主，可向各系列急性變。血象顯示為正細胞正色素性貧血，可見到各階段的粒細胞，以中性中幼粒和晚幼粒細胞增多尤為突出，嗜堿性粒細胞可高達10%～20%，

患者男性，重度貧血2個月，發(fā)熱一周，外周血檢查：RBC2.8×10¹²/L，Hb52g/L，WBC3.8×10⁹/L；白細胞分類：早幼粒52%，中幼粒8%，中性桿狀核粒細胞8%，中性分葉核粒細胞12%，淋巴細胞20%。

患者男性，重度貧血2個月，發(fā)熱一周，外周血檢查：RBC2.8×10¹²/L，Hb52g/L，WBC3.8×10⁹/L；白細胞分類：早幼粒52%，中幼粒8%，中性桿狀核粒細胞8%，中性分葉核粒細胞12%，淋巴細胞20%。

患者男性，33歲，間歇發(fā)熱2周，食欲不振，大便3～4次／天。查體：前胸可見紅色斑丘疹，左肋緣下可觸及脾臟。化驗：外周血白細胞低，肥達試驗結果為O1：80、H1：160、A1：320、B1：40、C1：40。