單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處()。

A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款


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1.單項(xiàng)選擇題非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外,用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)()。

A.科學(xué)、簡(jiǎn)明、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者理解、判斷、選擇和使用

2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為()。

A.一年
B.二年
C.三年
D.五年

5.單項(xiàng)選擇題中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量審核、不得錯(cuò)斗、串斗,防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)()

A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱 

6.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時(shí),須經(jīng)()。

A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認(rèn)可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售

7.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)()。

A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.符合規(guī)范

8.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,藥品零售中處方審核人員應(yīng)是()。

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員

9.單項(xiàng)選擇題GSP要求,在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行()。

A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準(zhǔn)管理
D.規(guī)范管理

10.單項(xiàng)選擇題GSP要求,藥品檢驗(yàn)部門抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到()

A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對(duì)比例要求

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題