A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
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A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
A.碘量法
B.銀量法
C.氣相色譜法
D.鈰量法
E.雙波長(zhǎng)UV法
最新試題
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
測(cè)定的精密度()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
維生素A的鑒別試驗(yàn)()
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