A.藥物解離度與溶解性
B.胃腸液成分與性質(zhì)
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物劑型
E.藥物溶出速率
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A.被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體,也不消耗能量
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制
C.促進(jìn)擴(kuò)散需要消耗能量,無飽和現(xiàn)象
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩側(cè)濃度成正比
A.藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度
C.藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機(jī)體代謝的速度與程度
A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形,脂溶性更強(qiáng),極性更小
D.口服制劑時(shí)通常發(fā)生"首過效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑
最新試題
通過包衣可達(dá)到什么目的?
靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑()和()三類。
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
簡(jiǎn)述高分子溶液劑的定義和制備。
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
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按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。