A.鼻黏膜是理想的取代注射給藥的全身給藥途徑
B.不能避開肝臟的首關(guān)效應(yīng)
C.可避開胃腸道酶的降解
D.鼻腔內(nèi)給藥方便易行
E.吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
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A.藥物的呼吸道吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主
B.無首關(guān)效應(yīng)
C.藥物水溶性越大,破收越快
D.大分子藥物吸收相對(duì)較慢
E.粒子的大小影響藥物達(dá)到的部位
A.O/W乳劑
B.油混懸液
C.水混懸液
D.水溶液
E.W/O乳劑
A.血管內(nèi)給藥
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.腹腔注射
E.皮內(nèi)注射
A.肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所
B.肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響
C.越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收
D.氣霧粒子噴出的初速度對(duì)其停留部位影響很大
E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.口服
B.噴霧劑
C.靜脈注射
D.直腸給藥
E.貼劑
最新試題
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
QbD
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
SAL
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
緩釋/控釋制劑的釋藥機(jī)制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機(jī)制?