A.藥物分布速度往往比藥物消除速度快
B.不同藥物體內分布特性不同
C.藥物在體內的分布是均勻的
D.藥物的體內分布影響藥效
E.藥物的化學結構影響分布
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉化
A.有首關效應的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0~1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分數(shù)
D.首關效應影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1~100
A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內分布狀況的重要參數(shù),也是藥動學重要參數(shù)
C.不是指體內含藥物體液的真實容積,也沒有生理學意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內的實際分布容積與體重無關
A.藥物與蛋白結合能力還與動物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關
B.大多數(shù)藥物通過主動轉運透過毛細血管壁
C.藥物的理化性質影響其透膜能力,從而影響藥物體內分布
D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細血管的膜孔中透過
A.藥物的血漿蛋白結合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度
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血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()
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簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點。
藥物的溶解度
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