A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.藥品廣告只允許在批準(zhǔn)的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
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A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應(yīng)的品種
E.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
A.安全、經(jīng)濟、合理
B.經(jīng)濟、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟、合理、可靠
A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導(dǎo)性、服務(wù)保障性
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、技術(shù)專業(yè)性、服務(wù)保障性、經(jīng)濟管理性
C.經(jīng)濟管理性、咨詢指導(dǎo)性、業(yè)務(wù)監(jiān)督性、工作準(zhǔn)確性
D.經(jīng)濟管理性、技術(shù)先進性、服務(wù)保障性、咨詢指導(dǎo)性
E.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導(dǎo)性
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
原料藥的標(biāo)簽()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()