A.期滿后5個月
B.期滿前5個月
C.期滿前6個月
D.期滿后6個月
E.期滿前后6個月均可
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A.醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方
B.藥師調(diào)劑處方時必須做到"三查七對"
C.普通、急診、兒科處方保存1年,毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過7日用量,急診處方一般不得超過3日用量
E.醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時,需同時打印出紙質(zhì)處方,其格式與手寫處方一致,打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效
A.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯數(shù)字書寫
C.處方如有更改,應由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章,以示責任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br/>E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年,麻醉藥品處方保存3年
A.審核、調(diào)配、核對
B.審核、調(diào)劑、保管
C.審查、調(diào)配、核查
D.審查、調(diào)劑、核對
E.審查、調(diào)配、保管
A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理,指導臨床用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理,指導合理用藥的依據(jù)
A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關信息與藥品的質(zhì)量無關
C.藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
原料藥的標簽()
治療用生物制品有效期的標注()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()