A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構
E.食品監(jiān)督管理部門
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A.應當自接到申請之日起4日內到場監(jiān)督銷毀
B.應當自接到申請之日起5日內到場監(jiān)督銷毀
C.應當自接到申請之日起6日內到場監(jiān)督銷毀
D.應當自接到申請之日起7日內到場監(jiān)督銷毀
E.應當自接到申請之日起8日內到場監(jiān)督銷毀
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
B.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號,并予以公布
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品標準,并予以公布
E.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,不予以公布
A.應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
A.應當經國務院衛(wèi)生主管部門批準
B.應當經國務院農業(yè)主管部門批準
C.應當經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.應當經國家藥品不良反應監(jiān)測中心批準
E.應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
普通藥品有效期的標注()
治療用生物制品有效期的標注()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查用藥合理()
原料藥的標簽()