A.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
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A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
A.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏剑魉帒?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
D.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?,中成藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
A.一般不得超過(guò)3日用量
B.一般不得超過(guò)5日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.以上均不正確
A.一般不得超過(guò)2日用量
B.一般不得超過(guò)3日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()