A.醫(yī)院藥學(xué)要以藥學(xué)為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學(xué)要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的
E.醫(yī)院藥學(xué)要研究并實(shí)施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者
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A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
C.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥,保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國(guó)家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵(lì)培育中藥材,但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證,其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B
A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的管理
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
查處方()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
注射劑和非處方藥()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()