A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
B.為需要治療的患者進(jìn)行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告
E.擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、專科疾病防治院以及護(hù)理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所
最新試題
注射劑和非處方藥()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
原料藥的標(biāo)簽()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()