A.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌
B.無廣告批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo),無廠牌
C.無生產(chǎn)許可證、無注冊商標(biāo)、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標(biāo)、無廠牌
E.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無說明書
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A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負(fù)責(zé)對新藥引進的評審工作
E.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
死亡病例須及時報告()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
從美國進口的藥品必須取得()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()