A.藥用標準
B.衛(wèi)生標準
C.工業(yè)標準
D.化學(xué)標準
E.國家標準
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A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥
A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學(xué)科
A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
E.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
A.必須嚴格執(zhí)行國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準,任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門
C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關(guān)部門
最新試題
普通藥品有效期的標注()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
從美國進口的藥品必須取得()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()