A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的
E.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的
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A.每季度
B.每半年
C.及時(shí)報(bào)告
D.每年
E.不定期
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
A.逐級報(bào)告制度
B.定期報(bào)告制度
C.越級報(bào)告制度
D.逐級、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級報(bào)告
E.不定期報(bào)告制度
A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
C.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評價(jià)、反饋和上報(bào)工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流
A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
原料藥的標(biāo)簽()