A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
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A.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.國家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
D.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
E.國家藥品監(jiān)督管理局指定的定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
A.麻黃堿
B.以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑
C.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營
E.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口
A.麻黃堿、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉
B.偽麻黃堿
C.從麻黃草提取的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
D.化學(xué)合成的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
E.去甲偽麻黃堿
A.對于橫版標(biāo)簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對于豎版標(biāo)簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對于豎版標(biāo)簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.藥品名稱
D.藥品商標(biāo)
E.藥品注冊商標(biāo)
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
死亡病例須及時報告()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
查處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()