A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習(xí)慣名稱
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購(gòu)用卡》
B.憑《精神藥品購(gòu)用卡》
C.憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
D.憑購(gòu)用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
注射劑和非處方藥()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
以Rp或者R標(biāo)示()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()