治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

注射劑和非處方藥（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

查用藥合理（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）