未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

原料藥的標(biāo)簽（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

注射劑和非處方藥（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）