A.消費者有權(quán)自主選購,并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
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B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
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A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
最新試題
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
查用藥合理()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查處方()