A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
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E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
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C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
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D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
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B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
普通藥品有效期的標注（）
從美國進口的藥品必須取得（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）