以Rp或者R標(biāo)示（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

查處方（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）