A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
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E.對臨床診斷
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C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
治療用生物制品有效期的標注()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
以Rp或者R標示()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()