單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述錯(cuò)誤的是（）

A.兩種藥物會競爭同一蛋白，導(dǎo)致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結(jié)合
C.藥物暫時(shí)失去藥理活性
D.體積增大，不易通過血管壁，暫時(shí)"儲存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會達(dá)到飽和


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收的量與服藥量之比
B.常被用作制劑的質(zhì)量評價(jià)
C.同種藥物，不同廠家和批號的同一制劑，生物利用度相同
D.生物利用度應(yīng)相對固定，過大或過小都不利于醫(yī)療利用
E.是評價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)藥量變化的時(shí)間過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.反復(fù)給藥經(jīng)5個(gè)半衰期基本達(dá)到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)4～5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥時(shí)曲線下面積表示藥物吸收程度，藥物吸收越完全，曲線下面積越大

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級動力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）

A.半衰期恒定
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
C.單位時(shí)間內(nèi)消除相等量的藥物
D.被動轉(zhuǎn)運(yùn)非動力學(xué)
E.t1/2=0.693/k

4.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無關(guān)的是（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物的理化性質(zhì)
E.藥物的首關(guān)消除效應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于激動劑和拮抗劑與受體結(jié)合后可能出現(xiàn)的反應(yīng)，描述錯(cuò)誤的是（）

A.拮抗劑和激動劑作用于相同受體時(shí)，激動劑的最大效應(yīng)可不變
B.作用于同一受體的拮抗劑可使激動劑的量-效曲線平行右移
C.不作用于同一受體的拮抗劑可使激動劑的量-效曲線非平行右移
D.與受體結(jié)合的激動劑一般用量很小
E.受體本身發(fā)生一定變化