單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于透過皮膚吸收給藥的敘述錯誤的是（）
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收
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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為（）
A.1～2個半衰期
B.3～5個半衰期
C.5～7個半衰期
D.7～9個半衰期
E.10個半衰期
2.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2／h，清除該藥99%需要的時(shí)間是（）
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
3.單項(xiàng)選擇題酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是（）
A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖
4.單項(xiàng)選擇題某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)椋ǎ?/a>
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.該藥在腸道中的解離型比例大
C.該藥的脂溶性增加
D.腸蠕動快
E.小腸的有效面積大
5.單項(xiàng)選擇題影響片劑中藥物吸收的劑型因素不包括（）
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物的顆粒大小
D.片劑的溶出度
E.片劑的處方組成
最新試題
升段坡度（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程（）
題型：單項(xiàng)選擇題
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
題型：單項(xiàng)選擇題
曲線下面積（）
題型：單項(xiàng)選擇題
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥（）
題型：單項(xiàng)選擇題
降段坡度（）
題型：單項(xiàng)選擇題
降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物排泄的主要器官（）
題型：單項(xiàng)選擇題