A.根據藥品的上市時間
B.根據藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.根據藥品的有效性、安全性
D.根據藥品名稱、劑型
E.根據藥品的原料、輔料
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A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學原料藥
A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)
A.經所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.未取得處方權開具藥品處方的
B.被取消處方權后開具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方
A.使用未取得處方權的人員開具處方的
B.醫(yī)師開具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具第一類精神藥品處方的
E.使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
原料藥的標簽()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()