A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
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C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
查用藥合理()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
以Rp或者R標(biāo)示()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()