A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
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A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時可與靜脈注射相當(dāng)
D.鼻腔內(nèi)給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑
A.角質(zhì)層的厚度
B.皮膚附屬器官密度
C.皮膚的水化
D.皮膚表面寄生的微生物
E.藥物的理化性質(zhì)
A.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑
B.水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑
C.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑
D.水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑
E.水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
最新試題
影響藥物吸收的生理因素()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
哪種藥物分布面積最?。ǎ?/p>
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
不需要載體,不需要能量的是()
影響藥物的分布()