A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
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A.5小時
B.10小時
C.2.5小時
D.6.93小時
E.2小時
藥物消除半衰期(t)指的是()
A.吸收一半所需要的時間
B.進入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間
D.血藥濃度下降一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
A.是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間
B.是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標
C.代謝快、排泄快的藥物,半衰期短
D.代謝慢,排泄慢的藥物,半衰期長
E.對于線性動力學(xué)特征的藥物而言,半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.15h-1
D.0.23h-1
E.0.46h-1
A.零級速率藥物的生物半衰期不變
B.藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的,與藥物量或濃度無關(guān)。
C.藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小
D.超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級速度
E.一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級速度
最新試題
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準()
藥物的代謝()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
細胞攝取固體微粒的是()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
藥物吸收的主要部位是()。
哪種藥物血藥濃度最低()
單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()
不需要載體,不需要能量的是()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()