A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)
B.前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究
C.群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究
E.毒理學(xué)研究
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你可能感興趣的試題
A.揭示藥物在人體外及動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律
B.一般受試動(dòng)物采用雄性
C.根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
D.研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)
E.動(dòng)物盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.合并用藥
E.治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分
A.TDM的核心是給藥方案?jìng)€(gè)體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進(jìn)行TDM
C.需要長(zhǎng)期服藥的患者需要進(jìn)行TDM
D.具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDM
E.TDM是測(cè)定血液中或其他體液中的藥物濃度
A.個(gè)體差異
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.藥物在肝臟的代謝
E.藥物在胃腸道的吸收
常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量,使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度,然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2,常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min,快速滴注時(shí)間T=5min,則快速滴注的速度為()
A.5.5ml/min
B.4.5ml/min
C.10ml/min
D.7.5ml/min
E.8.0ml/min
最新試題
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
藥物吸收的主要部位是()。
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
藥物的代謝()
哪種藥物分布面積最廣()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()