A.五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》
C.一萬元以上三萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.三萬元以上五萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
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A.特殊標志
B.明顯的標志
C.質量合格的標志
D.規(guī)定的標志
A.違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.三年內
B.五年內
C.十年內
D.十五年內
A.違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.科學、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必備條件之一
B.首要條件之一
C.基本條件之一
D.根本條件之一
A.藥學專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學技術人員
A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱
A.本店負責人批準方可調配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調配和銷售
C.患者簽字認可后方可調配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調整后方可調配和銷售
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。