A.pKa（離解常數(shù)）
B.相對分子質量
C.濃度
D.脂溶性（分配系數(shù)）
E.蛋白結合

A.先麻醉感覺神經(jīng)后麻醉運動神經(jīng)
B.先麻醉運動神經(jīng)后麻醉感覺神經(jīng)
C.感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)同時麻醉
D.只麻醉感覺神經(jīng)
E.只麻醉運動神經(jīng)

A.100mg
B.200mg
C.300mg
D.150mg
E.400mg

A.硬膜外阻滯
B.表面麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.局部浸潤麻醉
E.蛛網(wǎng)膜下腔阻滯

A.0.5%～1%，1g
B.0.25%～0.75%，150mg
C.0.5%～1%，40～60mg
D.0.25%～0.5%，40～60mg
E.1%～2%，400mg

A.藥物劑量
B.術前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位

A.布比卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.地卡因
E.卡波卡因

A.阻滯鈉離子內流
B.阻滯鈉離子外流
C.阻滯鉀離子內流
D.阻滯鉀離子外流
E.阻滯鈣離子內流

A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關，與注射部位無關
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉化和清除等過程從體內清除

A.羅哌卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因