A.無炎性細胞
B.中樞神經系統(tǒng)內某個特定部位的神經細胞萎縮或消失
C.膠質細胞的反應-星形膠質細胞增生、肥大,微膠質細胞增生為棒狀細胞
D.脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的神經元喪失
E.中樞神經系統(tǒng)內某些特定部位的神經細胞萎縮或消失
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A.伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化、進行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化、進行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化、進行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側索硬化
A.年齡老化機制
B.分子遺傳機制、氧化應激機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.興奮性氨基酸介導的神經毒性機制、神經營養(yǎng)因子缺乏機制
E.另外,部分研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經元缺失、變性和神經膠質增生;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變,皮質脊髓束見脫髓鞘改變;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經元缺失、變性和神經膠質增生;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運動神經核變性;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
最新試題
應與肌萎縮側索硬化鑒別的疾病有()。
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確?()
肌萎縮側索硬化(ALS)的分型包括()。
下述根據(jù)病理損害的范圍及臨床特征對腦變性疾病的分類中不正確的是()。
根據(jù)臨床表現(xiàn),運動神經元疾病的分型有()。
下面關于路易體癡呆的描述中不正確的是()。
帕金森病的產生是由于下列哪個遞質系統(tǒng)受損所致?()
脊肌萎縮癥的臨床分型包括()。
運動神經元疾病的發(fā)病機制中除外()。
一組主要侵及延髓及腦橋運動神經核的變性疾病,臨床主要表現(xiàn):多在中年后發(fā)病,飲水嗆咳,吞咽困難,咀嚼、咳嗽和呼吸無力,發(fā)音障礙,表現(xiàn)為真假球麻痹并存。上述臨床表現(xiàn)是對下列哪種疾病的描述?()