A.熒光素可同抗體牢固結(jié)合
B.標(biāo)記抗體保留了抗體的特異性及熒光素的熒光特性
C.熒光標(biāo)記抗體與抗原結(jié)合后,熒光素才可發(fā)出熒光
D.根據(jù)熒光的出現(xiàn)可對(duì)抗原定位
E.可同時(shí)檢測(cè)標(biāo)本中多種抗原
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A.細(xì)菌菌種鑒定
B.病毒檢測(cè)
C.寄生蟲檢測(cè)
D.自身抗體檢測(cè)
E.小分子無(wú)機(jī)物的檢測(cè)
A.應(yīng)力求保持抗原的完整性
B.在染色、洗滌和包埋過程中不發(fā)生溶解和變形,也不擴(kuò)散至鄰近細(xì)胞或組織間隙中去
C.標(biāo)本切片要求盡量厚些
D.標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去
E.有傳染性的標(biāo)本要注意安全
A.在極短時(shí)間內(nèi)發(fā)射出的波長(zhǎng)大于激發(fā)光波長(zhǎng)的光
B.在極短時(shí)間內(nèi)發(fā)射出的波長(zhǎng)小于激發(fā)光波長(zhǎng)的光
C.在極短時(shí)間內(nèi)發(fā)射出的波長(zhǎng)等于激發(fā)光波長(zhǎng)的光
D.將全部吸收的光能都轉(zhuǎn)變?yōu)闊晒?br />
E.發(fā)射熒光前無(wú)能量部分消耗
A.抗原
B.相應(yīng)抗體
C.抗免疫球蛋白抗體
D.抗原抗體復(fù)合物
E.抗C3抗體
A.-20℃凍存可保存2~3年
B.稀釋后抗體在4℃可保存1~3天
C.不能分裝但可反復(fù)凍融
D.無(wú)儲(chǔ)存條件的應(yīng)盡快使用,以防抗體失活和熒光淬滅
E.真空干燥后可長(zhǎng)期保存
A.>1:8
B.>1:16
C.>1:32
D.>1:64
E.>1:128
A.衍射濾板
B.隔熱濾板
C.激光濾板
D.吸收濾板
E.折射濾板
A.直接法
B.間接法
C.雙抗體夾心法
D.補(bǔ)體法
E.捕獲法
A.溶液溫度降低,熒光效率增加,熒光強(qiáng)度增加
B.溶液溫度升高,熒光效率不變,熒光強(qiáng)度不變
C.溶液溫度降低,熒光效率不變,熒光強(qiáng)度不變
D.溶液溫度升高,自熄滅現(xiàn)象減少
E.溶液溫度升高,熒光效率增加,熒光強(qiáng)度增加
A.ELISA
B.放射免疫技術(shù)
C.直接熒光法
D.間接熒光法
E.補(bǔ)體法
最新試題
一般用于組織切片染色的熒光抗體,其適宜的F/P值為()
時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)的特點(diǎn)不包括()
熒光抗體染色結(jié)果的判斷不正確的是()
采用雙向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)測(cè)定熒光抗體效價(jià),當(dāng)抗原含量為1g/L時(shí),理想的抗體效價(jià)應(yīng)()
熒光抗體染色技術(shù)中,特異性最高,非特異性染色最低的方法是()
關(guān)于熒光素標(biāo)記抗體染色技術(shù)中F/P值敘述正確的是()
免疫熒光技術(shù)在以下臨床應(yīng)用中不能用于()
關(guān)于標(biāo)本的制作敘述不正確的是()
在對(duì)比染色或雙參數(shù)熒光標(biāo)記中使用最多的兩種熒光染料()
女性,35歲,雙手關(guān)節(jié)疼痛6個(gè)月,偶有腫脹,晨僵約30分鐘,間斷低熱。查體:雙手指間關(guān)節(jié)壓痛陽(yáng)性,未見明顯腫脹和活動(dòng)受限。血紅蛋白:102g/L,WBC2.8×109/L,血小板123×109/L;尿蛋白1.0g/L;血沉52mm/h。為明確診斷首要的檢查項(xiàng)目是()