A.熒光酶免疫測定
B.時(shí)間分辨熒光免疫測定
C.流式細(xì)胞分析技術(shù)
D.熒光偏振免疫測定
E.免疫比濁法
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A.1.0
B.1.5
C.2.0
D.2.4
E.3.6
A.熒光效率高，與蛋白質(zhì)結(jié)合后仍能保持較高的熒光效率
B.熒光色澤與背景組織的色澤對(duì)比鮮明
C.與蛋白質(zhì)的結(jié)合物穩(wěn)定，易于保存。
D.標(biāo)記方法簡單，安全無毒
E.與蛋白質(zhì)結(jié)合后能夠增強(qiáng)蛋白質(zhì)原有的生化與免疫性質(zhì)
A.陽性細(xì)胞的顯色分布有胞質(zhì)型、胞核型和膜表面型三種類型，顯色深淺可作為抗原定性、定位和定量的依據(jù)
B.標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度一般用“+”表示，“++”以上判定為陽性
C.每次實(shí)驗(yàn)時(shí)均需設(shè)立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)對(duì)照（陽性和陰性對(duì)照），陰性對(duì)照應(yīng)呈“-”或“±”
D.根據(jù)呈“+”、“-”的血清最高稀釋度判定特異性抗體效價(jià)
E.“++”代表熒光較弱但清楚可見
A.標(biāo)記物為鑭系元素，Eu3+最常用
B.標(biāo)記方法有雙抗體夾心法、固相抗體競爭法、固相抗原競爭法
C.測定靈敏度高、分析范圍寬
D.標(biāo)記結(jié)合物穩(wěn)定，有效使用期長，本底較低
E.測量快速，易自動(dòng)化，無放射性污染
A.F／P值越高說明抗體分子上結(jié)合的熒光素越少
B.一般用于組織切片的熒光抗體染色以F／P＝2.4為宜
C.用于活細(xì)胞染色以F／P＝1.5為宜
D.該比值是指熒光素結(jié)合到蛋白上的量
E.FITC標(biāo)記的熒光抗體稀釋至A495nm約為1.0
A.操作簡單、特異性好
B.敏感性比間接法低
C.只用來檢測抗體
D.檢測一種抗原需要制備一種熒光抗體
E.一般用FITC標(biāo)記
A.第1抗體為羊抗人Ig
B.第2抗體為人Ig
C.第1抗體為兔抗人Ig
D.第1抗體為人Ig，第2抗體為羊抗人Ig
E.第1抗體為人Ig，第2抗體為熒光或酶標(biāo)記的羊／兔抗人Ig
A.熒光素可同抗體牢固結(jié)合
B.標(biāo)記抗體保留了抗體的特異性及熒光素的熒光特性
C.熒光標(biāo)記抗體與抗原結(jié)合后，熒光素才可發(fā)出熒光
D.根據(jù)熒光的出現(xiàn)可對(duì)抗原定位
E.可同時(shí)檢測標(biāo)本中多種抗原
A.細(xì)菌菌種鑒定
B.病毒檢測
C.寄生蟲檢測
D.自身抗體檢測
E.小分子無機(jī)物的檢測
A.應(yīng)力求保持抗原的完整性
B.在染色、洗滌和包埋過程中不發(fā)生溶解和變形，也不擴(kuò)散至鄰近細(xì)胞或組織間隙中去
C.標(biāo)本切片要求盡量厚些
D.標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去
E.有傳染性的標(biāo)本要注意安全
最新試題
間接免疫熒光和ELISA間接法檢測血清中自身抗體，正確的是（）
對(duì)熒光素的要求不正確的是（）
不屬于淋巴細(xì)胞亞群測定常用的方法的是（）
能阻斷紅外線的透過，安裝在熒光顯微鏡燈室聚光鏡前面的是（）
關(guān)于標(biāo)本的制作敘述不正確的是（）
檢驗(yàn)血清中自身抗體和多種病原體抗體的常用方法是（）
目前公認(rèn)的最有效的檢測抗核抗體的方法（）
熒光是指某些物質(zhì)受到一定波長光激發(fā)后（）
關(guān)于免疫熒光抗體技術(shù)基本原理的敘述中，錯(cuò)誤的是（）
采用雙向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)測定熒光抗體效價(jià)，當(dāng)抗原含量為1g／L時(shí)，理想的抗體效價(jià)應(yīng)（）