A、①②③④
B、①②④
C、①②③
D、②③④
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A、①②③④
B、①②④
C、①②③
D、②③④
A、神經(jīng)突觸
B、胞間連接
C、多線染色體間
D、同源染色體間
A、卵母細(xì)胞成為卵細(xì)胞
B、卵巢發(fā)育
C、G2向M期轉(zhuǎn)化
D、蛋白質(zhì)磷酸化
A、電子顯微鏡
B、光學(xué)顯微鏡
C、微分干涉顯微鏡
D、掃描隧道顯微鏡
A、進(jìn)行光學(xué)切片
B、進(jìn)行激光切割
C、檢測(cè)自發(fā)熒光
D、產(chǎn)生微分干涉差
最新試題
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。