A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
B、高爾基體
C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔
D、線粒體或葉綠體
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A、小管
B、小囊
C、扁囊
D、A、B和C
A、蛋白質(zhì)與核酸
B、核酸與磷脂
C、蛋白質(zhì)與多糖
D、蛋白質(zhì)與脂類
A、DNA隨機(jī)斷裂
B、DNA發(fā)生核小體間的斷裂
C、70S核糖體中的rRNA斷裂
D、80S核糖體中rRNA斷裂
A、細(xì)胞間粘著性增強(qiáng)
B、缺少接觸抑制作用
C、對(duì)生長(zhǎng)因子的需求量上升
D、增殖力下降
A、c-fos
B、v-jun
C、v-raf
D、p53
最新試題
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。