A、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C、高爾基體
D、胞質(zhì)溶膠
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A、cAMP
B、cGMP
C、Ca++
D、DG
A.P型質(zhì)子泵
B.V型質(zhì)子泵
C.二種都有
A、順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(cis—Golgi network)
B、中間膜囊(medialGolgi)
C、反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)(trans—Golgi network)
D、以上都有
A、M—6—磷酸酶
B、單胺轉(zhuǎn)移酶
C、細(xì)胞色素氧化酶
D、糖基轉(zhuǎn)移酶
A、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)2分子K+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)3分子Na+
B、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)2分子Na+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)3分子K+
C、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)3分子K+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)2分子Na+
D、向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)3分子Na+,細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)2分子K+
最新試題
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類(lèi)、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。()