A、N端的信號(hào)肽
B、信號(hào)識(shí)別顆粒
C、信號(hào)識(shí)別顆粒受體
D、三者都有
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A、正端的聚合率大于負(fù)端的解聚率
B、正端的聚合率小于負(fù)端的解聚率
C、正端的聚合率等于負(fù)端的解聚率
D、微絲既不聚合也不解聚,處于穩(wěn)定狀態(tài)
A、有核定位信號(hào)的蛋白進(jìn)入細(xì)胞核不需要核孔復(fù)合體
B、介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運(yùn),介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒出核轉(zhuǎn)運(yùn)
C、核蛋白通過核孔復(fù)合體由細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)核內(nèi)需要能量
D、生物分子通過被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)出核孔復(fù)合體
A、S期
B、M期
C、G1期
D、G2期
A、S期
B、M期
C、G1期
D、G2期
A、受體酪氨酸激酶
B、受體絲氨酸/蘇氨酸激酶
C、受體酪氨酸磷酸酯酶
D、酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體
最新試題
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾???
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?