A、主動(dòng)運(yùn)輸
B、協(xié)調(diào)擴(kuò)散
C、協(xié)同運(yùn)輸
D、自由擴(kuò)散
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A、原代培養(yǎng)
B、傳代培養(yǎng)
C、快速培養(yǎng)
D、誘變培養(yǎng)
A、高一倍
B、低一倍
C、不變
D、無(wú)法確定
A、體積
B、表面積
C、像的面積
D、長(zhǎng)度或?qū)挾?/p>
A、核糖體
B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C、葉綠體
D、溶酶體
A、相差顯微鏡
B、暗視野顯微鏡
C、微分干涉顯微鏡
D、熒光顯微鏡
E、普通光學(xué)顯微鏡
最新試題
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。