A．減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)減半
B．減數(shù)分裂時(shí)不需紡錘體形成
C．減數(shù)分裂中存在同源染色體的配對(duì)
D．減數(shù)分裂的后期是同源染色體分離
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A．保證染色體的正常復(fù)制
B．保證RNA的正常轉(zhuǎn)錄
C．防止D．NA酶對(duì)D．NA的分解
D．保證代謝能量的充分供應(yīng)
A．細(xì)胞核
B．線粒體
C．溶酶體
D．細(xì)胞質(zhì)膜
A．雙層膜圍繞的細(xì)胞器
B．可行氧化磷酸化反應(yīng)合成ATP
C．含有D．NA
D．可進(jìn)行三扶酸循環(huán)反應(yīng)
A．負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)運(yùn)輸
B．為細(xì)胞活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境
C．進(jìn)行氧化磷酸化的場(chǎng)所
D．介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間的連接
A.使染色體排列到赤道面上
B．使姐妹染色單體在后期時(shí)分離
C．使染色體進(jìn)入分裂期后發(fā)生凝集
D．使染色體進(jìn)入分裂末期后去凝集
最新試題
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強(qiáng)了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。