單項(xiàng)選擇題我國(guó)《國(guó)家基本藥物目錄》的遴選原則不包括（）

A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重


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2.單項(xiàng)選擇題《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

A.超過(guò)有效期的藥品
B.未標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的藥品
C.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍
D.被污染的藥品

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。

A.銷售侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的商品的，不屬于侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊(cè)商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊(cè)遵循在先使用原則、自愿注冊(cè)與強(qiáng)制注冊(cè)相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊(cè)

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）

A.處方審核是處方調(diào)劑的必要環(huán)節(jié)，經(jīng)判定為合理的處方才可進(jìn)入收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)
B.藥師和開具處方的醫(yī)師是處方審核的第一責(zé)任人
C.處方審核常用依據(jù)有藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件、藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床診療指南和藥品說(shuō)明書等
D.審核的處方包括紙質(zhì)處方、電子處方和醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）

A.70小時(shí)
B.80小時(shí)
C.90小時(shí)
D.100小時(shí)

8.單項(xiàng)選擇題不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

A.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
B.主動(dòng)供述行政機(jī)關(guān)未掌握的違法行為的
C.違法行為輕微且及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

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關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過(guò)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題