A.需經(jīng)規(guī)定的行政主管部門審批，取得經(jīng)營(yíng)許可證后，方可進(jìn)行經(jīng)營(yíng)
B.普通化工產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.有符合國(guó)家規(guī)定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所，需要儲(chǔ)存、保管易制毒化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)有符合國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施
D.有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡(luò)
E.企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí)，無(wú)毒品犯罪記錄
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A.砒霜
B.水銀
C.麻黃素
D.三氧化二砷
E.洋地黃毒苷
A.美沙酮
B.安鈉珈
C.阿托品
D.磷［32P］酸鈉注射液
E.白蛋白
A.采購(gòu)的毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥品標(biāo)志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，須在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，在指定的供應(yīng)部門購(gòu)買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
E.擅自收購(gòu)毒性藥品，可沒(méi)收非法所得，并處以警告
A.處方7次有效，由患者保存處方
B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記，以利患者再次使用
C.處方2次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方1次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說(shuō)明注意點(diǎn)
A.給付馬錢子的炮制品
B.給付生馬錢子
C.拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
E.取藥后處方保存1年備查
最新試題
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）