A.療效、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
B.品種、劑型、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
D.品種、規(guī)格、功效、劑量及給藥途徑不同
E.品種、規(guī)格、適應證、成分及給藥途徑不同
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你可能感興趣的試題
A.撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產、經驗、使用
D.進行再評價
E.予以淘汰
A.藥品研制、生產、經營、使用、廣告
B.藥品研制、經營、使用、檢驗、監(jiān)督
C.藥品研制、生產、使用、檢驗、監(jiān)督
D.藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督
E.藥品生產、經營、使用、檢驗、監(jiān)督
A.證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動
B.能反映現(xiàn)代生產和分析檢驗先進水平的制劑質量標準
C.應能反映制劑配制全過程的批生產記錄
D.指導制劑生產過程中各環(huán)節(jié)的標準操作規(guī)程
E.圍繞《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》的要求、工作目的、管理規(guī)范而制定出的管理細則
A.適用于一定范圍的軟性措施
B.一些規(guī)章制度
C.強制性執(zhí)行文件
D.必須符合《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》的要求
E.管理細則
A.廠房設施
B.儀器設備操作記錄
C.工藝布局
D.溫濕度監(jiān)控裝置
E.純化水系統(tǒng)
最新試題
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
精神藥品進口準許證的有效期是()
藥師的主要功能有()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉換的是()
關于藥品注冊商標,表述正確的是()。
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()